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巴西新生儿因先天疾病 性别无法识别 出生两个月后母亲才得知!

转载 投稿2020/02/28 13:59:29 发布 IP属地:未知 来源: 作者:投稿 1084 阅读 0 评论 0 点赞
无论是在产检过程中还是在生产后,对于准父母来说,最热切希望知道的就是新生儿的性别。据《太阳报》2月24日报道:巴西准妈妈杰西卡·戈诺林在生下宝宝两个月后才得知自己的孩子是男还是女。她的孩子出生时就有一种罕见的先天缺陷,这种缺陷导致生殖器官畸形,医生无法确定孩子的性别。

这位来自巴西瓜拉帕里的30岁母亲,甚至无法给自己的孩子起名字,直到上周四一项基因测试最终显示孩子是个小女孩。在此之前,她一直想给孩子取名艾米莉,因为她坚信自己生了一个小女孩——不得不承认这位母亲的直觉是对的。

据维多利亚电视台报道,在去年1224日艾米莉出生之前,杰西卡就被警告无法确定孩子的性别,她说:“医生在我怀孕的早期就警告我们,我们的孩子出生时肠道会有畸形。在孩子出生几个月后才能知道孩子是男孩还是女孩。”当孩子出生时,医生诊断她患有脐膨出——一种影响尿道、膀胱和肠道的先天缺陷,并导致生殖器官畸形,染色体异常使得腹部器官从肚脐上的一个洞中伸出。

正常情况下,在妊娠的前三个月,胎儿的肠道变长,从腹部向外进入脐带。在孕第11周,肠道通常会回到腹部。脐膨出时,肠子和其他器官留在腹壁外,并被一层膜覆盖。腹壁缺损的确切原因尚不清楚。脐膨出可能是由基因和其他因素共同诱发的,比如:母亲接触到的东西、吃的或喝的东西,或她在怀孕期间使用的某些药物等。

儿科医生林肯·罗尔说:“艾米莉出生时,女性生殖器官还没有发育完全。她患有膀胱外翻症,膀胱通过腹壁的缺陷向外伸出。她最后一截肠子外露,臀部有一处缺陷,导致骨头微微开裂。这使得很难判断婴儿是男孩还是女孩,因为他们的身体特征还未发育成熟。”医生们需要进行“染色体组型”基因检测,它可以识别和分析孩子的染色体,从而确定他们是XX(女性)还是XY(男性),但是结果需要8周才能出来。

杰西卡说:“等待的过程让人非常痛苦,当周围的人问起孩子时,我不能告诉他们孩子的名字,也不能说她是男孩还是女孩,压力太大了。”

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