由中国科兴生物技术公司研制的新冠疫苗。巴西网站“Exame”

【南美侨报网编译牛博文9月24日报道】23日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）授权增加参与中国科兴生物技术公司（Sinovac Biotech）研制的新冠疫苗临床试验的志愿者数量，从9000人增至13000人。

综合巴西网站“UOL”、“Exame”的报道，中国制药代表、巴西布坦坦研究所（Instituito Butantan）所长迪马斯·科瓦斯（Dimas Covas）和圣保罗州州长若昂·多里亚（JoãoDoria）23日宣布，在对中国5万名志愿者进行的第三阶段临床试验后，中国科兴的新冠疫苗被验证有效且安全，免疫率达到了94.7%。当天，Anvisa授权增加参与中国疫苗测试的志愿者人数。

科瓦斯表示：“有效性及安全性是验证疫苗是否可以紧急投入使用的两个关键因素。基于目前取得的成果，我们非常看好中国疫苗。”

圣保罗政府预计，从12月下旬开始为民众接种疫苗。州长多里亚称，卫生专业人员将首批接受疫苗接种，其次是老年人、慢性病患者、教育工作者、土著居民及其他特殊职业从业人员。