近日，巴西伯南布哥州（Pernambuco）阿福加杜斯-达因加泽拉市（Afogados da Ingazeira）41名5至11岁儿童接种了未被授权该年龄段人群使用的杨森（Janssen）新冠疫苗，其中6人出现了较强的不良反应。

综合CNN巴西、《巴西利亚邮报》4月11日报道，根据巴西国家卫生监督局（Anvisa）的指示，5至11岁儿童应接种辉瑞（Pfizer）儿童疫苗，6至11岁儿童可接种巴西布坦坦研究所（Butantan）和北京科兴中维（Sinovac）联合研发的Coronavac疫苗。杨森疫苗未被授权用于该年龄段儿童。

根据州、市方面的消息，6名儿童出现了恶心、呕吐等较强的不良反应，有1名儿童发烧超过39℃，需要接受治疗。所有41名儿童将在未来30天内接受市卫生当局的监测。

州卫生局表示，将杨森疫苗作为第一剂接种的儿童将在60天后接种一剂辉瑞疫苗，将杨森疫苗作为第二剂接种的儿童不需要再接种疫苗。

市政府表示，已经听取传染病专家的意见。专家称，在不良反应阶段（接种后48小时）过去后，疫苗对儿童不会有其他额外影响。

据市政府消息，进行错误操作的医务人员已被免职，并将接受行政调查。