由英国牛津大学研制的新冠疫苗将在巴西进行人体试验，巴西卫生部也将帮助进行测试分析。这项临床试验将从本月开始进行，共招募2000名来自圣保罗和里约的志愿者接种该疫苗，且这些志愿者必须是未感染过新冠病毒的人。巴西也将就此成为全球新冠疫苗研发计划的参与者之一，并且是除英国以外第一个获得“牛津疫苗”的国家。

巴西卫生监督局（ANVISA）在本周二晚（2日）批准了在巴西进行这项临床研究，向ANVISA提出在巴西进行新冠疫苗试验申请并获授权的是阿斯利康制药公司（AstraZeneca）。

对于圣保罗志愿者的试验，将由圣保罗州联邦大学（Unifesp）的特殊免疫生物参考中心（CRIE）引领开展研究，莱曼基金会（Fundação Lemann）将资助医疗设备及基础设施。

在官方声明中，ANVISA解释道：“牛津大学的疫苗已在英国进行过动物试验以及一期临床试验，结果证明了该疫苗是安全的。”

“年龄在18至55岁之间，且在医疗相关领域工作或感染新冠的可能性较高的人，都可以参加接种疫苗。比如从事清洁相关工作的人，以及常需与新冠患者接触的人们。”Unifesp大学校长萨玛丽（Soraya Smaili）表示。

观察试验结果的期限约为2个月，“因为现在的情况非常紧急，”萨玛丽补充道，并强调“在正常情况下，观察期是12至18个月。”

圣保罗大学（USP）疫苗开发实验室的合作研究员帕特尔纳克（Natália Pasternak）认为，这个消息来得正是时候，不仅仅是因为巴西疫情正处于恶化阶段，同时，这项研究也是证明巴西科学能力的好机会。

巴西参与疫苗试验的另外一个好处在于，可以直接与其牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）疫苗研发团队签署协议，有助于巴西获得在本土生产该疫苗的技术。若“牛津疫苗”在试验后被证明有效，其他国家也希望生产该疫苗时，巴西在签署协议上会更加具有优势。

而巴西被选中进行“牛津疫苗”的主要原因是该国疫情仍处于快速上升阶段，其每日新增确诊人数曲线还在攀升中。巴西志愿者的试验结果将成为该疫苗是否能获得正式登记注册的基础，目前预期会在今年年底完成该程序。

本周二（2日），巴西政府宣布参与疫苗加速项目（ACT Accelerator）。这是一个针对新冠疫苗、药物和诊断的国际倡议，由几个国家和私人公司发起，得到了包括世界卫生组织（WHO）在内的44多个国家，公司和国际机构的支持。

联邦官方公报周三（3日）公布，正式任命爱德华多·帕祖洛（Eduardo Pazuello）将军为临时卫生部长。事实上，自5月15日前卫生部长泰希（Nelson Teich）辞职以来，帕祖洛一直在担任临时指挥工作。总统博索纳洛曾表示，帕祖洛将“长期”担任这一职务。他是新冠疫情期间的第三位卫生部长，前两任部长因拒绝大规模使用氯喹而与总统发生冲突后离职。

里约热内卢州检察院（MP-RJ）向里约市长克里维拉（Marcelo Crivella）处以5万雷亚尔的罚款，并要求后者立即中止里约市的放宽计划。州检察院表示，克里维拉在里约市的放宽计划超出了市政厅的职权范围，与里约州的决定相抵触，因为放宽措施在州一级是禁止的，目前尚缺乏放宽的科学依据和合理性。

圣保罗州长多利亚（João Doria）宣布，对于圣保罗州内违约的低收入家庭和商家，将延长提供水电煤至7月31日。州长称，提供这些服务的公司已同意这项延长期限的举措。他还表示，这项措施自4月份开始实施以来，已使圣保罗州的200万个家庭受益。

巴西圣保罗州政府管理部在本周三（3日）举办的新闻发布会上声明，预计该州在6月份的新冠确诊病例数量将增加一倍。根据研究部门提交的报告显示，圣保罗州的新冠病例可能从11.8万例增加到19.5万至26.5万例。

小编：Debora

https://veja.abril.com.br/saude/coronavirus-brasil-vai-comecar-a-testar-vacina-de-oxford-para-covid-19/

https://noticias.r7.com/saude/anvisa-autoriza-testes-clinicos-com-vacina-para-covid-19-no-brasil-03062020

https://istoe.com.br/vacina-para-covid-19-da-universidade-de-oxford-sera-testada-no-brasil/

https://oglobo.globo.com/sociedade/brasil-comeca-testar-vacina-candidata-de-oxford-para-covid-19-neste-mes-24460118

- END -