我国呼吸系统慢性非传染性疾病发病率近年呈现快速升高的趋势。在呼吸系统疾病中,以呼吸慢病和肺癌导致的疾病负担最大,而呼吸慢病中最常见的是支气管哮喘和慢性阻塞性肺 疾病,我国共有约 4 600万哮喘患者及1亿 COPD 患者,这两类患者均为新型冠病毒感染的高危人群。通过现已发表的对新型冠状病毒肺炎患者开展的临床研究可见合并慢性疾病 (包括呼吸慢病) 的患者,其重症肺炎发生率及入住 ICU 的比例明显增高。以当前 COVID-19 流行趋势看,在临床可用疫苗出现之前,其可能将长期与人类共存。

盐酸溴己新是经典的祛痰药。其药理作用:有较强的溶解粘痰作用,可使痰中的多糖纤维素裂解,稀化痰液。抑制杯状细胞和粘液腺体合成糖蛋白,使痰液中的唾液酸减少,减低痰粘度,便于排出。本品尚有促进呼吸道粘膜的纤毛运动作用。

盐酸溴己新在长期的临床应用中证明其安全性高,疗效确切。可用于呼吸慢病和新冠后祛痰治疗,且作为首推祛痰药物。

盐酸溴己新葡萄糖注射液属于2015年版《中国药典》注射剂项下大容量注射液剂型(大输液剂型),临床上直接滴注使用,不含任何辅料,减少过敏反应的发生率,安全性更高。

【批准文号】国药准字H20040486

【药品规格】100mL:盐酸溴己新4mg与葡萄糖5g

【适 应 症】用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张,矽肺等有粘痰而不易咳出的患者;脓性痰患者需加用抗生素控制感染。

盐酸溴己新注射液的主要优势:

①小剂量大疗效 减少患者肝肾损伤 更安全

与同类祛痰药物——氨溴索相比,要达到相同的治疗效果,盐酸溴己新的临床使用剂量小,可减少患者尤其是代谢功能发育不良(儿童)或衰退(老人)的患者的肝肾损伤,这是盐酸溴己新非常显著的优点。同时,还可避免剂量过大可能引发的过敏反应。所以在保证疗效的基础上,使用盐酸溴己新葡萄糖注射液,小剂量用药更安全。

②赛维生产不添加任何辅料 安全性更高

与国内上市的盐酸溴己新的其它剂型,赛维利用先进的生产工艺技术,无需添加任何辅料,能够减少甚至杜绝药源性过敏反应的发生,保证了用药的安全。

③赛维先进的生产工艺获得国家专利

④赛维的企业内控标准比国家标准更为严格

与国家质量标准相比,赛维的企业内控生产标准更为严格。大大提高了产品的安全性。

⑤赛维使用方便 减少医护工作量

赛维在临床使用时不需二次配液,临床上直接滴注使用,减轻了医务工作者的配液负担,尤其适合于乡镇卫生所或诊所使用。

⑥玻璃瓶包材

符合CFDA新规定,减少输液器具对药物的吸附,保证疗效。

综上所述,盐酸溴己新葡萄糖注射液是盐酸溴己新注射剂的最优剂型,相比其它剂型而言,实现了质量稳定性、疗效可靠性、临床安全性、使用便利性、药物经济性的高度统一。

此外,在新冠后疫情时代,盐酸溴己新为国务院印发《新冠病毒感染者治疗常用药》“咳嗽咳痰”首推药物,适合各年龄阶段人群使用。与其他祛痰药物相比,盐酸溴己新葡萄糖注射液(赛维)具有以下特点——

速效:与口服制剂相比,生物利用度更高,起效更迅速

强效:与同类药物相比,具有多重祛痰机制,疗效更突出

安全:唯一不含辅料的祛痰药,避免不良反应,更安全

方便:大输液剂型,不用配液,更方便